Tadacip®
他達拉非 20mg | 長效勃起功能治療劑
由 Cipla 製藥公司研發製造
產品概述
Tadacip是印度Cipla製藥公司生產的高品質他達拉非(Tadalafil)藥物，專門用於治療男性勃起功能障礙(ED)。每粒藥片含有他達拉非20mg，是經過美國FDA認可的PDE5抑制劑，以其長達36小時的持續效果而聞名，被譽為”週末丸”，讓患者能夠在更自然的時間內進行性活動，無需嚴格規劃用藥時間。
包裝詳情
- 產品規格：1盒/1板4粒
- 總粒數：4粒/盒
- 每粒含量：他達拉非20mg
- 產品形態：黃色杏仁形薄膜衣錠，一面有”Cipla”標識，另一面有”20″標記
- 保存方式：請置於陰涼乾燥處，避免陽光直射，溫度15-30°C
- 有效期：通常為生產日期起36個月
- 生產廠家：Cipla Ltd., India
- 藥品分類：處方藥物(POM)
成分說明
他達拉非 (Tadalafil) 20mg
他達拉非是第五型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑，其作用機制是通過選擇性抑制陰莬海綿體中的PDE5酶，增加環磷酸鳥苷(cGMP)濃度，使平滑肌鬆弛，海綿體動脈擴張，血流增加而產生勃起。
他達拉非的特點包括：
- 長達36小時的持續作用時間，被稱為”週末丸”
- 16-30分鐘內開始起效，快速反應
- 不受高脂肪飲食影響吸收效果
- 20mg為標準治療劑量，提供強效勃起功能支持
- 每日低劑量使用可改善良性前列腺增生症狀
藥物配方優勢
Tadacip採用Cipla公司的先進製藥技術，確保活性成分他達拉非的純度和穩定性。與原廠藥品相比，Tadacip具有相同的藥效學和藥代動力學特性，但價格更為合理，使更多患者能夠獲得高品質的ED治療。
Cipla公司的嚴格質量控制體系確保每一批Tadacip都符合國際藥品生產質量管理規範(cGMP)，提供穩定可靠的療效。
服用方法
他達拉非需要性刺激才能發揮作用。服用後36小時內都可能產生勃起功能改善的效果，但最佳效果通常在給藥後2-8小時內。
工作原理
他達拉非的作用機制
在性刺激過程中，陰莬海綿體神經元末梢釋放一氧化氮(NO)，NO激活鳥苷酸環化酶，使三磷酸鳥苷(GTP)轉化為環磷酸鳥苷(cGMP)。cGMP作為第二信使，導致平滑肌鬆弛和海綿體動脈擴張，使血液流入陰莬而產生勃起。他達拉非通過選擇性抑制PDE5，減少cGMP的分解，從而增強和維持勃起功能。
長效特性的優勢
與其他PDE5抑制劑相比，他達拉非的半衰期長達17.5小時，這使得它能夠提供長達36小時的治療窗口。在這段時間內，患者可以在自然發生的性刺激下獲得勃起，無需嚴格計劃用藥時間，減少了”計時焦慮”，使性體驗更加自然和自發。
對良性前列腺增生的益處
除了治療ED外，他達拉非還被批准用於治療良性前列腺增生(BPH)的症狀。其作用機制是通過抑制PDE5，增加膀胱、前列腺和尿道中的cGMP水平，從而舒張平滑肌，改善尿流率，減輕BPH相關症狀。
注意事項
禁忌症
- 對他達拉非或任何成分過敏者
- 正在使用任何形式的硝酸鹽類藥物（如硝酸甘油、單硝酸異山梨酯）或一氧化氮供體者
- 嚴重心血管疾病患者（如不穩定心絞痛、近期心肌梗塞、心力衰竭）
- 重度肝功能損害患者
- 重度腎功能損害（肌酐清除率<30mL/min）患者
- 正在服用強效CYP3A4抑制劑（如酮康唑、利托那韋）者
- 最近6個月內有中風或嚴重心律失常病史者
警告與預防措施
- 心血管風險：性活動對心血管系統有一定壓力，有心臟病史者應先諮詢醫生
- 持續勃起症：若勃起持續超過4小時，需立即就醫，否則可能導致永久性損傷
- 視覺異常：可能引起視物模糊、藍視等現象，通常為暫時性
- 聽力損失：罕見情況下可能引起突然聽力下降，應立即停藥並就醫
- α-阻滯劑相互作用：與α-受體阻滯劑合用可能增加低血壓風險
- 腎功能損害：輕中度腎損害患者應考慮使用較低劑量
藥物相互作用
禁止合用的藥物：硝酸鹽類藥物、一氧化氮供體、利奧前列素
需謹慎合用的藥物：α-受體阻滯劑（可能增加低血壓風險）、強效CYP3A4抑制劑（如酮康唑、利托那韋）、CYP3A4誘導劑（如利福平、卡馬西平）
酒精：服用期間應避免過量飲酒，可能增加體位性低血壓風險
醫學實驗與臨床數據
多項臨床研究證實了他達拉非的療效和安全性：
efficacy 臨床數據
一項為期12週的隨機雙盲安慰劑對照研究顯示，他達拉非20mg劑量組中，81%的ED患者報告勃起功能顯著改善（安慰劑組為35%）。性交成功率高達75%（安慰劑組為30%）。36小時內任意時間點服藥均能有效改善勃起功能。
長期研究結果
一項為期2年的開放標籤延伸研究顯示，他達拉非20mg持續有效改善ED患者的勃起功能，國際勃起功能指數(IIEF)評分從基線的13.9提高至24.8。超過85%的患者報告嘗試性交時能夠穿透，滿意度高達89%。
與其他PDE5抑制劑的比較研究
多項比較研究表明，他達拉非在36小時治療窗口內的療效與西地那非和伐地那非相當，但因其長效特性，在性交滿意度、自發性和總體滿意度方面評分更高。患者偏好研究顯示，超過70%的ED患者偏好他達拉非而非其他PDE5抑制劑。
安全性數據
綜合臨床試驗數據顯示，他達拉非20mg最常見的不良反應包括頭痛(14.5%)、消化不良(12.3%)、背痛(6.5%)、肌痛(6.3%)和鼻充血(4.6%)，大多為輕中度且暫時性。因不良事件中止治療的比例為3.8%，與安慰劑組(2.1%)無顯著差異。
心血管安全性
大型meta分析顯示，他達拉非不增加心肌梗塞或其他嚴重心血管事件風險。在合併穩定心血管疾病的ED患者中，他達拉非顯示出良好的安全性，運動壓力測試中無心肌缺血惡化現象。
重要安全資訊
⚠️ 警告：本產品為處方藥物，必須在醫生指導下使用。不當使用可能導致嚴重不良反應。
如果您有以下情況，請勿使用Tadacip：
- 正在服用硝酸甘油或其他硝酸鹽類藥物治療心絞痛
- 有心臟病、中風或危及生命的心律不齊病史
- 血壓過低或過高未受控制
- 有嚴重肝腎功能問題
- 對本產品任何成分過敏
使用前請務必諮詢專業醫生，並詳細閱讀產品說明書。如有任何不適，請立即停止使用並就醫。
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